Ocurre cuando la proteína priónica comienza un plegamiento anormal en una forma tridimensional y desencadena la proteína del prión en el cerebro de forma anormal.
Existen diversos tipos de la enfermedad:
- Esporádica, aparece espontáneamente entre los 60-65 años.-Infecciosa, por exposición a una fuente externa de proteína de prión anormal, bien por instrumental médico o por carne infectada con el “mal de las vacas locas“.
- Familiar, es una forma hereditaria causada por ciertos cambios en el gen de la proteína priónica.
Los síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob son; depresión, nerviosismo, apatía y cambios de humor; así como
confusión con tendencia a un rápido empeoramiento, desorientación y problemas con la memoria y la planificación,
dificultad para caminar, rigidez muscular, y movimientos involuntarios bruscos y repentinos.
No existe un tratamiento para frenar o detener la destrucción de las células cerebrales, causada por esta enfermedad; de hecho varios fármacos se han probado sin éxito y los tratamientos potenciales se complican por la rareza de la enfermedad y su progresión rápida. Tiene una evolución mucho más rápida que la enfermedad de Alzheimer
Fuente psicologos.name
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